Le syndrome d'Ehlers Danlos & HSD

Le syndrome d'Ehlers Danlos est une cause fréquente d'errance médicale. Ainsi, il est important d'en parler. 

QU'EST CE QUE LE SYNDROME D'EHLERS DANLOS ?

Le syndrome d'Ehlers Danlos, souvent abrégé SED, regroupe des pathologies génétiques associées à des anomalies du tissu conjonctif. 

Actuellement, 12 types ont été identifiés. Le SED hypermobile est le plus fréquent. 

Voici nos fiches d'information pour en savoir plus :

Les syndromes d'Ehlers Danlos : Généralités cliniques et génétiques

Les SED sont des maladies héréditaires très hétérogènes, génétiquement et cliniquement. Elles sont liées à des anomalies du collagène...

Le SED vasculaire : Spécificités cliniques et thérapeutiques

Le syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire est une forme rare et grave. Les manifestations cliniques sont spécifiques et la prise en charge comporte des particularités...

Le SED arthrochalasique : Caractéristiques cliniques et génétiques

Le syndrome d'Ehlers-Danlos arthrochalasique est une forme très rare qui se caractérisée par une luxation bilatérale congénitale des hanches, une hypermobilité articulaire généralisée...

Si vous avez des questions ou des idées de projet sur les syndromes d'Ehlers Danlos, vous pouvez contacter :

Mylene Boyer - mylene.boyer@drawyourfight.org

Voici d'autres ressources documentaires utiles :