L'artérite de Takayasu est une maladie inflammatoire chronique touchant les gros vaisseaux artériels, notamment l'aorte et ses branches. Elle touche le plus souvent les femmes avant 50 ans.
Symptômes et signes cliniques :
Les premiers signes sont souvent discrets. Il s'agit de signes généraux tels que de la fièvre, une perte de poids, des douleurs musculaires ou articulaires. On parle alors de phase systémique ou pré-occlusive.
Il est aussi possible de retrouver des signes d'inflammation oculaire (épisclérite) ou cutanée (érythème noueux).
Avec le temps, l'inflammation des vaisseaux progresse. Cela entraîne une diminution ou une augmentation de leur diamètre. Les signes vasculaires sont alors prédominants et on parle de phase occlusive.
Lors de cette phase, les symptômes et signes cliniques possibles sont multiples et dépendent de la localisation des atteintes. Il peut notamment y avoir :
- des douleurs d'un ou des membres apparaissant lors de l'utilisation (claudication intermittente)
- des douleurs au niveau des trajets vasculaires notamment au niveau du cou sur le trajet des artères carotides (carotidodynies)
- une pression artérielle élevée ou asymétrique entre les deux bras
- une abolition ou diminution d'un ou plusieurs pouls
- un souffle à l'auscultation d'une artère
- des doigts qui deviennent blancs lors de l'exposition au froid (phénomène de Raynaud)
- des symptômes neurologiques tels que maux de tête, des troubles visuels ou des pertes de connaissance
Centres de référence :
Les centres de référence et de compétence sont ceux de la filière FAI2R pour la prise en charge des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares. Il y a 18 centres de référence et 68 centres de compétence dont 35 adultes et 33 pédiatriques. La liste de ceux-ci est disponible sur la page "Centres Experts" du site de FAI2R
Liens utiles pour trouver plus d'informations :
